식품의약국(FDA), 아마존 아세트아미노펜 10만 병 이상 전국 리콜 발표
알약 변색 불만 제기로 인해 FDA가 아마존에서 판매된 10만 병 이상의 아세트아미노펜(500mg 카프렛) 제품에 대한 전국적인 리콜을 발표했으므로, 해당 제품을 보유하고 있다면 복용을 중단하고 아마존을 통해 환불이나 교환을 요청
식품의약국(FDA)의 최근 발표에 따르면, 아마존에서 판매된 10만 병 이상의 아세트아미노펜이 전국적으로 리콜 조치되었습니다. 통증 완화와 해열을 위해 일반의약품으로 판매되는 이 약물은 고객들의 변색된 알약에 대한 불만 제기에 따라 지난 9월 18일에 자발적 리콜이 시작되었습니다. 현재까지 보고된 부작용은 없습니다.
리콜된 아세트아미노펜 식별 방법
약품 설명: Amazon, Acetaminophen, Extra Strength, 500 mg Caplet, 200-count bottle
- •NDC: 72288-692-20
- •UPC: 1 95515 04887 3
- •로트 번호: ACD125040A
- •유효기간: 2027년 9월 30일
- •영향을 받은 수량: 14,640병
약품 설명: Amazon, Acetaminophen, Extra Strength, 500 mg Caplet, 500-count bottle
- •NDC: 72288-692-50
- •UPC: 1 95515 04890 3
- •로트 번호: ACD124036A 및 ACD124030A
- •유효기간: 2027년 9월 30일
- •로트 번호: ACD124042A
- •유효기간: 2027년 10월 31일
- •로트 번호: ACD124048B
- •유효기간: 2027년 11월 30일
- •로트 번호: ACD125010A
- •유효기간: 2028년 2월 29일
- •영향을 받은 수량: 90,456병
약품 설명: Amazon, acetaminophen, Extra Strength, 500 mg Caplet, 1000-count bottle
- •NDC: 72288-692-01
- •UPC: 1 95515 04888 0
- •로트 번호: ACD124048A
- •유효기간: 2027년 11월 30일
- •영향을 받은 수량: 7,836병
리콜 대상 안약을 가지고 있는 경우 대처 방법
약장을 확인하여 리콜 대상 아세트아미노펜이 있는지 살펴보세요. FDA에서 구체적인 지침을 제공하지는 않았지만, 가장 안전한 방법은 리콜된 알약을 복용하지 않고 아마존에 연락하여 환불이나 교환을 요청하는 것입니다.
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